Naukowcy z Institute of Cancer Research zmapowali jedno z istotniejszych dla natury białek. Zdjęcia przedstawiające kompleks promujący anafazę (APC/C), który jest odpowiedzialny za wiele istotnych zadań w procesie mitozy może pomóc badaczom w zrozumieniu mechanizmu podziału chromosomów, a dalszej perspektywie stworzyć możliwości do tworzenia nowych leków przeciwnowotworowych.
Białko APC/C zostało przeanalizowane przy pomocy kombinacji mikroskopii elektronowej oraz programu służącego wizualizacji dużych białek w rozdzielczości mniejszej niż miliardowa część metra. Tak dobra rozdzielczość pozwoliła naukowcom zobaczyć strukturę drugorzędową białka oraz podstawowe elementy, które łączą się, tworząc białko. Pętle alfa helisy i złożone beta arkusze były wyraźnie widoczne w 20 podjednostkach APC / C. Identyfikacja poszczególnych struktur oraz podjednostek APC/C jest istotna gdyż każda z nich wiąże się z innymi jednostkami w różnych punktach w cyklu komórkowym, co pozwala na kontrolowanie różnych procesów mitotycznych, w tym inicjację replikacji DNA, segregację chromosomów wzdłuż wrzeciona podziałowego, co skutkuje podziałem jednej komórki na dwie części. Zaburzenia tych procesów mogą służyć selektywnemu zabijaniu komórek nowotworowych, lub całkowitemu zapobieganiu ich podziałowi.
Autorzy badania zaznaczają, że ich badanie jest ważnym krokiem naprzód, gdyż zrozumienie dokładnie jak komórki nowotworowe dzielą się jest niezbędna do odkrycia innowacyjnych metod leczenia nowotworów w celu poprawy rokowania u chorych na raka.
(pj)
Kategoria wiadomości:
Z życia branży
- Źródło:
- Laboratory News

Komentarze (0)
Czytaj także
-
Jak ograniczyć ryzyko związane z wdrożeniem systemu AGV/AMR?
Symulacje pozwalają na wirtualne odwzorowanie działania systemu intralogistycznego przed jego rzeczywistym wdrożeniem. Przetestowanie zachowania...
-
Dlaczego warto ubiegać się o finansowanie i refundację C-Eye?
Szybszy dostęp do nowoczesnych technologii medycznych C-Eye to i nnowacyjne urządzenie medyczne wspierające terapię osób z zaburzeniami...
-
-
-
-
-