Przez dziesięciolecia producenci szczepionek wykorzystywali kurze jaja do hodowli wirusa grypy sezonowej. Jednak ludzkie szczepy mogą w nich mutować w celu dostosowania się do nowego środowiska, więc uzyskana w ten sposób szczepionka jest często niezgodna z rzeczywistym wirusem, przed którym ma chronić.
Naukowcy z Duke opracowali sposób, aby zapobiec mutacji, co zapewni idealne dopasowanie docelowej szczepionki do aktualnie panującego wirusa. "Te badania mogą prowadzić do znacznie tańszej i skuteczniejszej szczepionki" - powiedział Nicholas S. Heaton, profesor genetyki molekularnej i mikrobiologii w Szkole Medycznej Uniwersytetu w Duke.
Szczepionka przeciw grypie była notorycznie nieskuteczna. W sezonie 2015/2016 zmniejszyła ryzyko zachorowania o zaledwie 42 procent, co uważano za dobry rok. W większości przypadków, wini się zły dobór szczepów. Światowa Organizacja Zdrowia śledzi, które z nich krążą w populacji i decyduje, które powinny trafiać do szczepionki każdego roku. Ponieważ musi się tym zająć kilka miesięcy wcześniej, a wirus stale ewoluuje, czasem wybrane zostają złe szczepy.
Zdarza się też jednak tak, że wybrano odpowiedni szczep, a pacjenci nadal chorują. Kilka lat temu odkryto dlaczego. Receptor, którego wirus używa, aby dostać się do komórki jest inaczej ukształtowany w ludzkim nosie niż w kurzym jaju. Wirus zatem musi zmienić „klucz", którym go otwiera. Kluczem tym jest białko hemaglutynina (HA), stanowiące składnik szczepionek. Zatem każda jego mutacja obniża skuteczność szczepień.
Heatonowi i jego zespołowi udało się zmodyfikować wirus tak, aby na jednej jego cząsteczce znajdowały się obie postaci hemaglutyniny. „Przypuszczaliśmy, że HA przystosowana do jaja wykona całą „brudną robotę" i po prostu umożliwi wirusowi z ludzką HA wejście do komórki, co zmniejszy potrzebę mutacji" - wyjaśnił Heaton. Kiedy zaszczepili myszy zarówno szczepionką zmodyfikowaną, jak i tradycyjną , stwierdzono równe odpowiedzi odpornościowe na całej powierzchni.
Naukowcy chcieli się także przekonać, czy ich technologia mogłaby pomóc w hodowli najbardziej wymagających szczepów w historii. Jednym z nich jest Fujian, który rozwijał się tak słabo, że w efekcie w 2002 roku nie trafił do szczepionek. Profesor i jego zespół przenieśli HA niesławnego szczepu do swojego wirusa przystosowanego do jaj. W efekcie rozwijał się on pięć razy lepiej.
Po tym jak badacze namnożyli wirusa w kurzych jajach, zebrali hodowlę, wyizolowali ludzką hemaglutyninę i nie znaleźli w niej ani jednej mutacji. "Ponieważ wirusy zwykle mutują podczas produkcji szczepionek, producenci muszą sprawdzić mutacje i zdecydować, które z nich mogą być tolerowane, a które nie" - powiedział Heaton. "Wyeliminowanie mutacji oznacza skrócenie czasu produkcji."
Chociaż technologia jest wciąż w fazie rozwoju, naukowcy z powodzeniem wykorzystali ją do wytwarzania dwuwartościowych wirusów z różnymi cząsteczkami HA. Obecnie produkują własne wersje szczepionek i planują sprawdzić, jak różnią się one pod względem wzrostu, stabilności genetycznej i rzeczywistej ochrony.
"Jest długa lista problemów ze szczepionką przeciw grypie, ale jest to coś, co możemy rozwiązać teraz, a nie w ciągu 10 lub 15 lat" - powiedział Heaton. "Nie zamierzamy zmieniać żadnych metod produkcji. Proponujemy tylko jej rozpoczęcie z innym wirusem. Może to być stosunkowo prosta poprawka".
(KB)
Kategoria wiadomości:
Nowinki techniczne
- Źródło:
- innovations-report
Komentarze (0)
Czytaj także
-
Testowanie końcówek BioClean Ultra
Laboratoria na całym świecie śpieszą się z opracowywaniem testów i terapii w związku z pojawieniem się nowego typu koronawirusa SARS CoV-2....
-
Zabezpieczenie BHP na pracy montera - co musisz wiedzieć?
www.automatyka.plPrzepisy BHP obowiązują zarówno pracodawcę, jak i i jego pracowników niezależnie od branży, czy zajmowanych stanowisk. Jak wygląda to w...