Zespół do Spraw Molekularnych Badań Genetycznych i Biobankowania

13 lipca 2011 r. w siedzibie Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wyższego odbyło się pierwsze posiedzenie Zespołu do Spraw Molekularnych Badań Genetycznych i Biobankowania.

Utworzenie Zespołu zostało zaproponowane przez środowisko genetyków zrzeszonych w Polskim Towarzystwie Genetyki Człowieka i reprezentowanych w Komitecie Genetyki Człowieka i Patologii Molekularnej PAN. Zespół tworzą genetycy, specjalista z zakresu prawa medycznego, przedstawiciel organizacji rodzin osób z chorobami genetycznymi, przedstawiciel Krajowej Izby Diagnostów Laboratoryjnych oraz specjaliści ds. bioetyki i biobankowania. Przewodniczącym nowego Zespołu został prof. dr hab. Michał Witt, natomiast pracom Zespołu w obszarze biobanków przewodniczyć będzie prof. dr hab. Ewa Grzybowska.

Nowy Zespół powstał w odpowiedzi na potrzebę promowania międzynarodowych standardów jakości, stosowania dobrych praktyk laboratoryjnych oraz wprowadzenia uregulowań prawnych dotyczących wykonywania testów genetycznych.

Do zadań nowego organu doradczego ministra właściwego do spraw nauki należy opracowanie i przedłożenie propozycji dotyczących:
1) kryteriów wyboru sieci krajowych laboratoriów referencyjnych molekularnych badań genetycznych;
2) zharmonizowania wykonywania molekularnych badań genetycznych na podstawie Wytycznych OECD w zakresie zapewnienia jakości molekularnych badań genetycznych z 2007 r.;
3) stworzenia w Polsce krajowego biobanku genomowego;
4) wprowadzenia przepisów prawnych opartych na Wytycznych OECD w zakresie biobankowania materiału ludzkiego i tworzenia baz danych genetycznych dla celów naukowych z 2009 r.;
5) możliwości przystąpienia Polski do Europejskiej Infrastruktury Badawczej Biobanków i Zasobów Biomolekularnych (BBMRI ).

Szczególnie ważnym celem prac Zespołu jest opracowanie rekomendacji na rzecz zwiększenia zaufania publicznego w zakresie kontroli molekularnych badań genetycznych. Biobanki jako zaplecze logistyczne dla badań biologii molekularnej w obszarze genetyki medycznej pozwolą na zintensyfikowanie badań naukowych dotyczących podłoża genetycznego wielu schorzeń. Zebrane dane genetyczne pozwolą na:

a) lepsze poznanie uwarunkowań genetycznych i środowiskowych chorób dziedzicznych;
b) badanie ludzi pod kątem ich podatności na najczęstsze choroby: układu krążenia, nowotworowe, cukrzycę, choroby neurodegeneracyjne, psychiczne;
c) dostosowanie terapii do indywidualnych cech genetycznych pacjenta (personalised medicine);
d) opracowanie nowych leków;
e) odkrycie nowych biomarkerów dla wielu chorób.

Więcej informacji na stronie internetowej MNiSW

(pj)