Uwodornienie bez udziału metali

Międzynarodowy zespół naukowców opracował reakcję uwodornienia związków aromatycznych do pochodnych cykloheksanu bez udziału katalizatora metalicznego. Reakcja ta może dać większe możliwości w syntezie przemysłowej ważnych związków chemicznych.

Prowadzenie reakcji uwodornienia pierścienia aromatycznego bez udziału metali było dotychczas bardzo trudno, co więcej nawet dobranie odpowiedniego metalu nie było łatwe ze względu na stabilność związków aromatycznych.

Addukty kwasów i zasad Lewisa są często spotykane w chemii. Składają się one z kwasu Lewisa o deficycie elektronów i zasady Lewisa z nadmiarową parą elektronów. Stefan Grimme z Uniwersytetu w Bonn dokonał uwodornienia aromatów za pomocą B(C6F5)3 jako kwasu Lewisa i różnorodnych pochodnych aniliny jako zasady Lewisa. Specjalny układ kwasu i zasady Lewisa o przeszkodach sterycznych powoduje rozdział cząsteczki wodoru na pojedyncze atomy, które następnie przyłączają się do pierścienia aromatycznego aniliny tworząc sole cykloheksyloamonoboranuowe. Powstałe sole można w łatwy sposób przekształcić do cykloheksyloamin.

(pj)