Istniejące leki mogą przynieść korzyści chorym na raka kości

Grupie chorych z kostniakomięsakiem można pomóc przy pomocy istniejącego leku, sugerują naukowcy z Wellcome Trust Sanger Institute i ich współpracownicy z University College London Cancer Institute and the Royal National Orthopaedic Hospital NHS Trust. W największym w historii badaniu sekwencyjnym tego nowotworu, naukowcy odkryli, że 10 procent pacjentów z genetyczną mutacją może korzystać z istniejących leków, znanych jako inhibitory IGF1R.

Wyniki opublikowane 23 czerwca w Nature Communications sugerują ponowne wykorzystanie inhibitorów IGF1R w podgrupie pacjentów z kostniakomięsakiem, którzy mają pozytywne rokowania.

Kostniakomięsak jest najczęstszą formą raka pierwotnego kości u dzieci i młodzieży, zwykle dotykając osób w wieku od 10 do 24 lat. W Wielkiej Brytanii każdego roku diagnozuje się około 160 nowych pacjentów, z czego około jednej trzeciej nie można wyleczyć.

Obecne leczenie to chemioterapia połączona z operacją chirurgiczną. Pomimo wielu badań, nie stworzono nowej metody leczenia od prawie czterdziestu lat.

W badaniu naukowcy analizowali genom 112 dzieci i dorosłych. W 10 procentach przypadków zespół odkrył mutacje powodujące raka w insulinopodobnych genach sygnałowych (IGF).

IGF odgrywa ważną rolę w rozwoju i rozwoju kości w okresie dojrzewania. Naukowcy wierzą, że sygnalizacja IGF jest również związana z niekontrolowanym wzrostem kości, charakterystycznym dla kostniakomięsaka.

Wcześniejsze badania kliniczne inhibitorów przy tej chorobie dały różne wyniki, choć od czasu do czasu pacjenci reagowali na leczenie. Pomimo tego, IGF1R nie były dalej badane przy tego typu nowotworach, ponieważ nie było jasne, kto będzie mógł skorzystać z leczenia.

Podczas badań informacje genetyczne ujawniły specyficzny proces przekształcania chromosomów, które powodują kilka mutacji powodujących raka jednocześnie.

Profesor Adrienne Flanagan z University College London Cancer Institute and the Royal National Orthopaedic Hospital NHS Trust, powiedział: "Dzięki sekwencjonowaniu całego genomu nowotworów, po raz pierwszy odkryliśmy nowy mechanizm związany z zespołem kostniakomięsaka - amplifikacja chromosomów - w której chromosom jest rozbijany, mnożony i powtarzany w celu generowania wielu mutacji powodujących raka w tym samym czasie. Uważamy, że obserwujemy bardzo podobne nowotwory u dzieci i dorosłych, które nie są wynikiem starzenia się".

Dr Peter Campbell z Wellcome Trust Sanger Institute, powiedział: "Obecnie nie ma na horyzoncie nowych zabiegów na tego typu schorzenie. Sekwencjonowanie genomowe dostarczyło dowodów potrzebnych do ponownego badania badań klinicznych inhibitorów IGF1R w leczeniu pacjentów".

(kb)