Zarządzanie ryzykiem w laboratorium badawczym. Analiza ryzyka w aspekcie planowanej nowelizacji norm

Celem szkolenia jest zapoznanie uczestników z metodyką procesu zarzadzania ryzykiem w laboratorium w aspekcie planowanej nowelizacji normy ISO/IEC 17025.

Korzyści z uczestnictwa:
Zapoznasz się z procesowym modelem zarządzania jakością w laboratorium oraz wymaganiami projektu normy CD2 ISO/IEC 17025 odnośnie działań dotyczących ryzyka, co ułatwi Ci proces wdrażania projektu analizy ryzyka swoim laboratorium badawczym
Poznasz aspekty praktyczne wybranych metod analizy ryzyka, dzięki czemu unikniesz błędów podczas prowadzenia analizy i usprawnisz swoje działania

Zakres tematyczny szkolenia

Struktura wymagań znowelizowanej normy – podejście procesowe;

Analiza ryzyka w systemie zarządzania jakością;
Działania dotyczące ryzyk oraz możliwości według projektu normy CD2 ISO/IEC 17025;
Ryzyko w ujęciu normatywnym;
Metodyka procesu zarządzania ryzykiem obejmująca m.in;
- identyfikację oraz dokumentację czynników ryzyka
- analizę ryzyka (ocenę rodzajów ryzyka i identyfikację możliwych konsekwencji)
- opracowanie sposobów reakcji na czynniki ryzyka
- kontroli podejmowanych przedsięwzięć
Wybrane metody analizy ryzyka;
Formy dokumentowania, zapisów procesu zarządzania ryzykiem w laboratorium;
Praktyczne aspekty zarządzania ryzykiem w laboratorium.
Panel dyskusyjny, ćwiczenia.