Zapewnienie jakości w badaniach zgodnie z zasadami DPL (GLP)

Skupiamy się na celu:

• Celem szkolenia jest zapoznanie uczestników z aktualnymi wymaganiami prawnymi systemu Dobrej Praktyki Laboratoryjnej

Korzyści z uczestnictwa:

• Dowiesz się jak zbudować i utrzymać system Dobrej Praktyki Laboratoryjnej w swojej jednostce organizacyjnej, co pomoże Ci poprawić efektywność pracy i zoptymalizować działania prowadzone w laboratorium
• Zdobędziesz wiedzę z zakresu organizacji pracy laboratorium, w tym opracowywania i aktualizacji dokumentacji, prowadzenia zapisów, planowania i przeprowadzania badań, nadzoru nad wyposażeniem, obiektami badanymi i materiałami odniesienia, jak również z zakresu archiwizacji zapisów i tworzenia raportów, co pozwoli na szybsze i efektywniejsze wykonywanie badań

Profil Wykładowcy:

• Kierownik personelu zapewnienia jakości w systemie DPL. Pełnomocnik ds. systemu zarządzania ISO 9001. Kierownik ds. jakości akredytowanego laboratorium. Ekspert w Ministerstwie Rolnictwa ds. oceny dokumentacji pod kątem rejestracji środków chemicznych.
  

Zakres tematyczny szkolenia:

• Dobra Praktyka Laboratoryjna - wymagania
• Definicja DPL (GLP) i zakres stosowania
• Wytyczne Organizacji Współpracy Gospodarczej i Rozwoju (OECD)
• DPL a Unia Europejska
• Aktualne polskie przepisy prawne dotyczące DPL
• Zasady Dobrej Praktyki Laboratoryjnej w szczegółach
• Dobra Praktyka Laboratoryjna, a inne systemy zarządzania jakością w laboratorium
• Spełnianie zasad DPL przez jednostki zaopatrujące laboratoria
• Program zapewnienia jakości w jednostce badawczej
• Rola i odpowiedzialność personelu jednostki zapewnienia jakości
• Rodzaje inspekcji
• Opracowanie raportu z inspekcji
• Czynniki wpływające na jakość badań
• Procedura wdrożenia systemu DPL