Jak zwiększyć powtarzalność PCR dzięki Good Pipetting Practice?

Reakcja PCR należy do podstawowych narzędzi biologii molekularnej, wykorzystywanych zarówno w badaniach naukowych, jak i diagnostyce czy kontroli jakości. Choć sam proces amplifikacji DNA jest dobrze poznany, w praktyce laboratoria nadal mierzą się z problemami takimi jak zanieczyszczenia próbek, słaba wydajność reakcji czy zmienność wyników między powtórzeniami.
Jednym z czynników wpływających na jakość rezultatów, często niedocenianym na etapie przygotowania reakcji, jest pipetowanie. Nawet niewielkie odchylenia objętości lub nieprawidłowa technika pracy mogą skutkować obniżeniem powtarzalności analiz i utrudniać interpretację wyników.

Program webinaru
Podczas szkolenia uczestnicy poznają:

• rozwój metod PCR oraz ich aktualne i przyszłe zastosowania,
• najważniejsze zmienne wpływające na powtarzalność reakcji PCR,
• wpływ systemów oraz technik pipetowania na dokładność dozowania,
• kryteria doboru pipet, końcówek oraz dobrych praktyk pracy z cieczami.

Czego dowiedzą się uczestnicy?
Eksperci omówią, w jaki sposób wybór odpowiedniej pipety, materiałów eksploatacyjnych oraz właściwa technika pipetowania mogą ograniczać zmienność wyników PCR. Uczestnicy poznają praktyczne wskazówki dotyczące przygotowywania mieszanin reakcyjnych, pracy z małymi objętościami oraz minimalizowania błędów mających wpływ na skuteczność amplifikacji DNA.
Szczególna uwaga zostanie poświęcona zagadnieniom związanym z dokładnością dozowania oraz czynnikom wpływającym na powtarzalność analiz w laboratoriach biologii molekularnej.

Informacje o wydarzeniu
Prelegent: Gustavo Chavarria
Forma: webinar online
Czas trwania: 30 minut
Termin: 13 sierpnia 2026 r.
Język: angielski

Aby wziąć udział w szkoleniu należy się zarejestrować.

Webinar zakończy się sesją pytań i odpowiedzi, podczas której uczestnicy będą mogli omówić praktyczne wyzwania związane z pipetowaniem w zastosowaniach PCR.