Elastyczność zgodności i co jeśli…? Część 1/2

Postępowanie z ryzykiem i błędami w dokumentacji farmaceutycznej - powinny istnieć procedury zapewniające zgodność. Skupiając się na integralności danych, organy regulacyjne nieustannie popychają przemysł farmaceutyczny w kierunku dokumentacji elektronicznej. Liczba listów ostrzegawczych FDA zawierających cytaty o naruszeniach integralności danych pokazuje, że nie każda firma farmaceutyczna interpretuje zasady prawidłowo i z akceptowalną polityką zarządzania ryzykiem.

Konserwatywne praktyki mogą przeoczyć dynamikę przepisów i mogą skończyć się niezgodnością tylko dlatego, że interpretacja przepisów ewoluowała.

Dowiedz się więcej o sposobach interpretacji przepisów farmaceutycznych.

Moderatorzy:
Bob McDowall i Christoph Jansen
Czas trwania: ok. 50 minut

• 19.05.2021, 9:00 AM [angielski]
• 19.05.2021 17:00 [angielski]
• 25.11.2021, 9:00 AM [angielski]
• 25.11.2021 17:00 [angielski]

Godziny podano z uwzględnieniem czasu lokalnego. Twój lokalny czas to 14:37:39 GMT+0200 (Central European Summer Time).

Odwiedź stronę METTLER TOLEDO i zarejestruj się na pierwszą część!

Zarejestruj się na część drugą, która odbędzie się następnego dnia.